第二条服务内容及基因改变风险

2.1乙方应根据医学研究的需要，制定详细的观测和治疗计划，并及时向甲方通报。乙方将对实验体进行严密监控，并采取一切必要措施以确保实验体的安全。

2.2乙方应确保实验过程符合医学伦理和相关法律法规的要求。甲方明确意识到参与实验存在风险，包括但不限于健康风险、生命风险等，并自愿承担这些风险。乙方将采取一切合理措施以最小化风险，并对实验过程中可能出现的任何意外负责。

第三条保密条款

3.1本合同及其所有附件为机密文件，双方均不得向第三方透露合同内容及实验体的相关信息。

3.2乙方应对实验过程中获取的所有数据和信息承担保密义务，未经甲方书面同意，不得公开或用于其他目的。

第四条合同期限

4.1本合同自2021年7月1日起生效。

4.2服务期限自2021年7月9日起至实验结束或双方另有约定之日止。

第五条违约责任

5.1如任何一方违反合同约定，应承担违约责任，并赔偿对方因此遭受的损失。

5.2如因不可抗力导致无法履行合同，受影响方应及时通知对方，并在合理期限内提供相应证明，双方应根据实际情况协商解决。

5.3当一方违约时，另一方为维护合法权益产生的开销及损失，包括但不限于交通费、住宿费、误工费、律师费、诉讼费、精神损失费、等，均由违约方承担。

第六条争议解决

6.1本合同在履行过程中发生争议，双方应首先通过友好协商解决。

6.2协商不成时，任何一方均可向乙方所在地人民法院提起诉讼。

第七条其他条款

7.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

7.2本合同未尽事宜，由双方协商补充，补充协议与本合同具有同等法律效力。

第八条血液样本采集

8.1为进行必要的前期研究，乙方需采集至亲的十毫升血液样本。

8.2甲方将确保提供血液样本的至亲已充分了解并同意样本采集的目的、过程及潜在风险，并签署相应的知情同意书。

甲方（签字）：_________

乙方（盖章）：_________